به آکادمی زندگی شاد خوش آمدید. امــــروز 26 شهریور, 1403

جستجو کردن
بستن این جعبه جستجو.

دوره کاربردی کیفیت و تولید در صنعت دارو و بیوتکنولوژی

کل دوره
18 ساعت تئوری
مهلت ثبت نام

مشاوره دوره در تلگرام

روزها
ساعت
دقیقه
ثانیه ها
مهلت ثبت نام به پایان رسیده است.

آکادمـی زندگـی شاد برگــزار می‌نماید

دوره کاربردی کیفیت و تولید در صنعت دارو و بیوتکنولوژی، شما را با مستندات استاندارد GMP آشنا می‌کند و ابزارها و دانش لازم برای پیشرفت در این حوزه را ارائه می‌دهد. شرکت در این دوره به داروسازان و فعالان صنعت داروسازی کمک می‌کند تا دانش خود را به‌روز کنند و از امتیاز بازآموزی بهره‌مند شوند. همچنین دانشجویان داروسازی می‌توانند با دریافت گواهی‌نامه معتبر، رزومه خود را تقویت کنند.

برای اطلاعات بیشتر، فرم داخل صفحه را تکمیل کنید.

مدرسه شامل 30 درصد تخفیف دانشجویی و زودهنگام است. 

 

اطلاعات دوره
پیشنیاز دوره: پیش‌نیاز ندارد.
تاریخ شروع دوره: 1403/07/03
مدت دوره: 18 ساعت آموزش تئوری
روش دریافت دوره: مجازی و آنلاین
پشتیبانی دوره: تلفنی و تلگرام
ثبت‌نام دوره

دارای فرصت دریافت امتیاز بازآموزی و گواهی‌نامه معتبر از موسسه آموزش مهارتی و حرفه‌ای علوم پزشکی زندگی شاد

آیا به دنبال فرصتی برای افزایش دانش و مهارت‌های خود در عرصه تولید در صنعت دارو و فرآورده های بیولوژیک هستید؟

ما در این دوره کاربردی، شما را با دنیای پیچیده و هیجان‌انگیز مستندات استاندارد GMP آشنا می‌کنیم. از الزامات مستندات حیاتی تا تکنیک‌های مؤثر مدیریت و نگهداری؛ در این برنامه، تمامی ابزارها و دانش مورد نیاز برای پیشرفت در صنعت دارویی را خواهید آموخت.

مدرسین ما از متخصصان با تجربه در صنایع دارویی هستند که سال‌ها در این زمینه فعالیت دارند و به شما بهترین تجارب را منتقل خواهند کرد.

این دوره فرصتی منحصر به فرد برای شبکه‌سازی با سایر کارشناسان و متخصصان صنعت داروسازی را نیز فراهم می‌آورد.

در این دوره، فضایی برای تعامل و پرسش و پاسخ با مدرسین فراهم خواهد شد تا بتوانید هر گونه ابهام و سوال خود را مطرح کنید.

به ما بپیوندید تا به شناخت عمیق و کاربردی از اصول و قوانین GMP، اصول مدیریت ریسک QRM و استانداردهای GLP دست یابید و با توانمندی‌های نوین، به آینده‌ای روشن‌تر در صنعت داروسازی نزدیک‌تر شوید.

نقشه راه یادگیری:

مطالبی که در این دوره ارائه خواهد شد، شامل:  
  • یادگیری و بررسی انواع مستندات مورد نیاز در استاندارد GMP، اهمیت مستندات در این استاندارد
  •  بررسی انواع مستندات (مانند SOPها، پروتکل‌ها، و گزارش‌ها)، الزامات GDocP ، نحوه ایمن‌سازی، مدیریت مستندات، شیوه‌های نگهداری و به‌روز رسانی مستندات
  • شناخت کامل اصول و قوانین استاندارد GMP
  • اصول مدیریت ریسک QRM در داروسازی و صنایع وابسته
  • استانداردهای GLP و اهمیت آن در آزمایشگاه‌های دارویی
  • رسیدن به درک درستی از انواع مستندات در چارچوب GLP
   تمام جلسات ضبط می‌شوند و در اختیار مخاطبان قرار خواهد گرفت. این دوره شامل 18 ساعت آموزش تئوری و آنلاین می‌باشد.

برای دریافت مشاوره با کارشناسان ما در زندگی شاد در تماس باشید.

محورهای دوره کاربردی کیفیت و تولید در صنعت دارو و بیوتکنولوژی

کل دوره
ماژول 1.
بررسی الزامات سیستم نوین کیفیت در داروسازی PQS و صنایع وابسته
webinar
کل دوره
ماژول 2.
بررسی اصول و الزامات استاندارد GMP در محصولات دارویی
webinar
کل دوره
ماژول 3.
آشنایی با انواع مستندات در GMP داروسازی و الزامات GDocP مربوطه
webinar
کل دوره
ماژول 4.
آشنایی با اصول مدیریت ریسک QRM در داروسازی و صنایع وابسته
webinar
کل دوره
ماژول 5.
بررسی اصول استاندارد کار در آزمایشگاه‌های دارویی و صنایع وابسته GLP
webinar
کل دوره
ماژول 6.
آشنایی با انواع مستندات در GLP داروسازی و الزامات GDocP مربوطه
webinar

این دوره مناسب چه افرادی است؟

این دوره مناسب شماست اگر ...

داروساز هستید و علاقه‌مند به ورود به صنعت داروسازی هستید.
داروساز و فعال در صنعت داروسازی هستید اما خواستار به‌روز شدن دانش، افزایش آگاهی و ارتباطات خود هستید.
دانشجوی داروسازی یا شیمی هستید و علاقه‌مند به فعالیت در صنعت داروسازی هستید.
شیمیست‌ و فعال در حوزه صنعت شیمی و دارویی هستید.
بیوتکنولوژیست‌ یا نانو بیوتکنولوژیست یا نانوبیوتکنولوژیست دارویی هستید و خواستار به‌روز شدن دانش، افزایش آگاهی و ارتباطات خود در زمینه صنعت هستید.

نقشه راه دوره

گام 1.

بررسی الزامات سیستم نوین کیفیت در داروسازی PQS و صنایع وابسته

زمان برگزاری 1403/07/03
گام 2.

بررسی اصول و الزامات استاندارد GMP در محصولات دارویی

زمان برگزاری 1403/07/10
گام 3.

آشنایی با انواع مستندات در GMP داروسازی و الزامات GDocP مربوطه

زمان برگزاری 1403/07/17
گام 4.

آشنایی با اصول مدیریت ریسک QRM در داروسازی و صنایع وابسته

زمان برگزاری 1403/07/24
گام 5.

بررسی اصول استاندارد کار در آزمایشگاه‌های دارویی و صنایع وابسته GLP

زمان برگزاری 1403/08/01
گام 6.

آشنایی با انواع مستندات در GLP داروسازی و الزامات GDocP مربوطه

زمان برگزاری 1403/08/08

مدرسین دوره کاربردی کیفیت و تولید در صنعت دارو و بیوتکنولوژی

دکتر آرش محبوبی

هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ( دبیر علمی دوره )

مهندس محمد صفاریون

مدیرعامل شرکت آریوژن

دکتر شهاب الدین موسوی مطلق

مسئول کمیته علمی انجمن تولیدکنندگان و صادرکنندگان داروهای بیوتکنولوژی

جهت دریافت اطلاعات کسب امتیاز بازآموزی این فرم را تکمیل کنید.

خرید دوره و ثبت نام در دوره

ثبت نام در دوره

قیمت کل دوره : 2400000 تومــــان

قیمت کل دوره با تخفیف : 1800000 تومــــان

روزها
ساعت
دقیقه
ثانیه ها
مهلت ثبت نام در 2024-09-19T00:00 به اتمام رسیده است.

سوالات متـــــداول

آیا جلسات دوره به صورت آنلاین نیز برگزار می‌شود ؟

بله؛ تمام جلسات بصورت مجازی و آنلاین برگزار می‌شود.

امتیاز بازآموزی رویدادها در چه صورت به ما تعلق میگیرد؟

فرم را تکمیل کنید؛ با شما تماس گرفته خواهد شد.

گواهینامه شرکت در دوره در چه صورت به ما تعلق می‌گیرد؟

با ثبت نام در دوره، در انتهای رویداد گواهی برای شرکت کنندگان صادر خواهد شد.

جلسات ضبط می‌شوند و بعد از برگزاری دوره نیز می‌توانیم از جلسات استفاده کنیم؟

بله؛ تمام جلسات ضبط می‌شوند و در اختیار شما عزیزان قرار خواهد گرفت.

برای ثبت نام سازمانی چند نفر باید باشیم؟

برای ثبت نام سازمانی با تعداد 6 نفر و بیشتر می‌توانید ثبت نام خود را انجام دهید.

دریافت بروشور دوره

اطلاعات شما